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港股异动|康方生物(09926)涨超3% AK117联合方案治疗MDS国际多...智通财经APP获悉,康方生物(09926)涨超3%,截至发稿,涨3.35%,报43.15港元,成交额3149.93万港元。消息面上,近日,康方生物宣布,公司自主研发的新一代CD47单抗莱法利(AK117)联合阿扎胞苷(AZA)治疗初诊较高危骨髓增生异常综合征(MDS)的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心II说完了。

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...涨超5% 发布CD47单抗联合阿扎胞苷治疗较高危MDS的积极研究结果(HR-MDS)的Ib期临床研究的积极研究成果。结果显示,AK117联合阿扎胞苷协同治疗减少了新诊断较高危MDS患者的贫血及输血需求,展现了良好的安全性和显著的有效性,有望成为全球MDS患者更优的治疗选择。据悉,目前AK117联合AZA治疗初诊较高危MDS的随机、双盲、全球多中是什么。

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宜明昂科-B(01541):IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷获国家药监局...智通财经APP讯,宜明昂科-B(01541)发布公告,集团获中华人民共和国国家药品监督管理局药品审评中心批准进行随机、双盲、对照的IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案,用于高危骨髓增生异常综合症(HR MDS)的一线治疗。此外,IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷II期临床等我继续说。

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宜明昂科-B(01541.HK):IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷获国家药监局...宜明昂科-B(01541.HK)发布公告,集团获中华人民共和国国家药品监督管理局药品审评中心批准进行随机、双盲、对照的IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案,用于高危骨髓增生异常综合症(HR MDS)的一线治疗。此外,IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷II期临床试验方案的最等我继续说。

苏州亚盛药业有限公司药品申请临床试验默示许可获受理高危MDS,老年/不耐受强化疗的初治AML;单药或联合R/R CLL/SLL;WM;R/R MM;复发/难治TPLL;晚期ER阳性乳腺癌或实体瘤;单药治疗R/R CLL/SLL; MCL;复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤;联合APG-115治疗AML、MPAL、MDS和CMML;轻中度系统性红斑狼疮;联合奥雷巴替尼治等我继续说。

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宜明昂科-B(01541):CD47靶向药物两项口头报告亮相ASCO,IMM01...智通财经APP了解到,宜明昂科-B (01541)近日在2024美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上围绕核心产品替达派西普(Timdarpacept, 项目编号: IMM01) 的两个II期临床数据发表了口头报告。其中IMM01联合阿扎胞苷治疗初治较高危的骨髓增生异常综合征(HR-MDS)适应症方面,在整体51个可是什么。

药明康德:端粒酶抑制剂Rytelo获FDA批准钛媒体App 6月8日消息,据药明康德官微,Geron公司日前宣布,美国FDA已批准其“first-in-class”端粒酶抑制剂Rytelo(imetelstat)用于治疗患有低风险至中等-1风险的骨髓增生异常综合征(MDS)成年患者,这些患者患有输血依赖性贫血,需要8周内输入4个或更多的红细胞单位,且患者对红细等会说。

全球首款端粒酶抑制剂获FDA批准南方财经6月8日电,据药明康德微信公众号,Geron公司日前宣布,美国FDA已批准其“first-in-class”端粒酶抑制剂Rytelo(imetelstat)用于治疗患有低风险至中等-1风险的骨髓增生异常综合征(MDS)成年患者,这些患者患有输血依赖性贫血,需要8周内输入4个或更多的红细胞单位,且患者对红细是什么。

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