念珠菌的治疗方法_念珠菌的治疗方法男
汇宇制药(688553.SH):注射用伏立康唑、唑来膦酸注射液分别获爱尔兰...主要用于治疗侵袭性曲霉病；治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌);治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重真菌感染；治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。唑来膦酸还有呢？
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汇宇制药(688553.SH)注射用伏立康唑、丙戊酸钠注射用浓溶液分别...Ltd.于近日收到葡萄牙国家药品和健康产品管理局和德国联邦药品和医疗器械机构分别核准签发的公司产品注射用伏立康唑和丙戊酸钠注射用浓溶液的上市许可。据悉，注射用伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，主要用于治疗侵袭性曲霉病；治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭是什么。
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普利制药(300630.SZ): 氟康唑干混悬剂获上市许可智通财经APP讯，普利制药(300630.SZ)公告，公司全资子公司浙江普利药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局所签发的氟康唑干混悬剂的化学药品3类上市许可。根据公告，氟康唑干混悬剂适用于治疗成年患者的下列真菌感染：隐球菌性脑膜炎；球孢子菌病；侵袭性念珠菌病；粘膜念珠菌等会说。
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福元医药:克霉唑阴道片获国家药监局批准开展临床试验金融界12月1日消息，近日，福元医药宣布其药物克霉唑阴道片已收到国家药监局核准的《药物临床试验批准通知书》将用于念珠菌性外阴阴道病的治疗。公司已投入约579.06万元人民币进入该药物的研发(未经审计)。上市前需完成临床研究并得到国家药监局的最终批准。本文源自金融是什么。
普利制药(300630.SZ):氟康唑干混悬剂获美国FDA上市许可2023年9月25日，普利制药(300630.SZ)公告，公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的氟康唑干混悬剂的上市许可。氟康唑干混悬剂适用于治疗口咽和食管念珠菌病；念珠菌尿路感染、腹膜炎和全身性念珠菌感染，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病和肺炎；隐球菌性脑膜炎。风险等我继续说。
普利制药:氟康唑干混悬剂获美国FDA上市许可【普利制药：氟康唑干混悬剂获美国FDA上市许可】财联社9月24日电，普利制药公告，公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的氟康唑干混悬剂的上市许可。氟康唑干混悬剂适用于治疗口咽和食管念珠菌病；念珠菌尿路感染、腹膜炎和全身性念珠菌感染，包括念珠菌血症、播散性等会说。
普利制药(300630.SZ):氟康唑干混悬剂获得美国FDA上市许可智通财经APP讯，普利制药(300630.SZ)公告，公司于近日收到了美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)签发的氟康唑干混悬剂的上市许可。氟康唑干混悬剂适应症：1、氟康唑干混悬剂适用于治疗口咽和食管念珠菌病；念珠菌尿路感染、腹膜炎和全身性念珠菌感染，包括念珠菌血症、..
江苏万高药业股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理3月6日，据CDE官网消息，江苏万高药业股份有限公司联合申请药品“硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊”，获得临床试验默示许可，受理号CYHL2300169。公示信息显示，药品“硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊”适应症：治疗由细菌、滴虫、念珠菌引起的外阴、阴道感染和混合性阴道细菌感染。..
普利制药:泊沙康唑注射液获得国家药品监督管理局上市许可普利制药近日收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的泊沙康唑注射液的药品注册批件，意味着公司已获得在中国上市销售泊沙康唑注射液的资格，这将对公司拓展国内市场产生积极影响。泊沙康唑注射液是一种抗真菌类药物，用于治疗侵袭性曲霉病和预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。本说完了。
普利制药(300630.SZ):注射用伏立康唑获得加拿大上市许可智通财经APP讯，普利制药(300630.SZ)公告，公司于近日收到加拿大卫生部(Health Canada)签发的注射用伏立康唑200mg的上市许可。据悉，伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，治疗侵袭性曲霉病，非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症，对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包后面会介绍。
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