肺癌的生物治疗有哪些
艾伯维寻求美国FDA加快批准Teliso-V用于非小细胞肺癌治疗生物制药公司艾伯维周五表示，已向美国食品药物管理局(FDA)申请加快批准其针对某种肺癌患者的抗体药物结合物。公司指出，该申请涵盖telisotuzumab vedotin或teliso-V,用于治疗患有先前治疗过的、局部晚期或转移性表皮生长因子受体野生型、非鳞状非小细胞肺癌且c-Met蛋白过度表小发猫。
上海思路迪生物医学申请外泌体 miRNA 标志物在肺癌患者靶向治疗...本发明提供一种外泌体miRNA 标志物在制备肺癌患者靶向治疗预后评估产品中的应用，所述标志物选自miR‑30a‑3p、miR‑10b‑5p、miR‑150‑5p 和miR‑122‑5p 中的至少一种。本发明系首次发现可以用于肺癌靶向治疗方案精准筛选和鉴别获益肺癌人群的生物标志物。本发后面会介绍。
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康方生物:公司肺癌治疗药物已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)...据康方生物微信公众号，康方生物宣布其自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单药一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的新药上市申请(sNDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。依沃西是全球首个“肿瘤免疫+抗血管生成”机制的双特异性抗体新药，说完了。
君实生物:特瑞普利单抗用于广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症...【君实生物：特瑞普利单抗用于广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请获批】财联社6月12日电，君实生物公告，近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的药品注册证书，特瑞普利单抗(商品名：拓益®,产品代号：JS001)联合依托泊苷和铂类用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一后面会介绍。
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君实生物特瑞普利单抗用于广泛期小细胞肺癌一线治疗新适应症上市...北京商报讯(记者丁宁)6月12日晚间，君实生物(688180)发布公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》特瑞普利单抗(商品名：拓益®,产品代号：JS001)联合依托泊苷和铂类用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗的新适应症上市申请获得批准。公告显示，本次说完了。
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微芯生物:西奥罗尼胶囊治疗肺癌临床试验申请获受理微芯生物公告，公司及全资子公司成都微芯药业有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》西奥罗尼胶囊治疗广泛期小细胞肺癌临床试验申请获得受理。
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...生物药BL-B01D1获批II期临床试验,非小细胞肺癌治疗领域迎来新选择【百利天恒的创新生物药BL-B01D1联合用药策略在非小细胞肺癌治疗领域取得关键进展，获得二期临床试验批准。】4月21日，百利天恒公司宣布，其自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1(EGFR×HER3-ADC)相关的联合用药策略“BL-B01D1PD-1单抗±化疗”，针对治疗局部晚期或转说完了。
康方生物:依沃西联合疗法被写入《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南》...康方生物消息，近日，康方生物全球首创的PD-1/VEGF双抗新药依达方®联合化疗用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗后广泛进展的非鳞NSCLC被写入《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南》一类推荐。此前，依沃西该适应症已获国家药监局批准上市，本次被纳入治疗指南会持续为依沃小发猫。
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康方生物:依沃西联合疗法被写入《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南(2024...康方生物消息，近日，康方生物全球首创的PD-1/VEGF双抗新药依达方®(通用名：依沃西单抗注射液；研发代号：AK112/SMT112)联合化疗用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗后广泛进展的非鳞NSCLC(nsq-NSCLC)被写入《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南(2024版)》..
君实生物:特瑞普利单抗已获批用于两项肺癌领域适应症,针对肝癌治疗...金融界3月19日消息，有投资者在互动平台向君实生物提问：董秘，公司的创新药可用于肺癌和肝癌的治疗吗？这两种癌已经占国人患者绝大多数，需求旺盛，如果没有，请尽快调整方向，如果有，请加大普及销售力度。公司回答表示：公司核心产品特瑞普利单抗已获得国家药监局批准用于两项肺癌说完了。
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